Segundo a organização mundial de saúde estima-se que mais de 250 milhões de pessoas em todo o mundo, sofram de Linfedema. No entanto, também porque o sistema linfático não é estudado com a mesma profundidade, como por exemplo, o sistema circulatório, esta doença é ainda pouco conhecida e a evidência cientifica necessita de ser reforçada no que diz respeito a tratamentos.
O Linfedema não escolhe idade nem sexo e pode manifestar-se em qualquer parte do corpo. Esta doença é crónica, progressiva, incapacitante e ainda sem cura.
O quadro clinico resulta de uma falha do sistema linfático e torna-se visível porque a circulação da linfa não acontece ou se faz de uma forma deficitária
O Linfedema pode ser classificado como Primário, sendo este uma doença rara ou Secundário.
LipEDEMA
UMA DOENÇA POUCO CONHECIDA CONFUNDIDA, MUITAS VEZES, COM OBESIDADE.
O Lipedema apenas foi classificado pela primeira vez, como doença, em 2019, quando o Classificador Internacional dasDoenças foi aprovado, classificador este que apenas entrou em vigor em 2022 (ICD11).
Sendo uma doença muito recente há ainda muito evidência científica em falta. Sabe-se, no entanto, que é uma anomalia do tecido gordo, que se caracteriza por uma acumulação crónica, progressiva e simétrica de gordura no tecido subcutâneo dos membros. Ocorre quase que exclusivamente nas mulheres, tornando-se visível ao nível das ancas e das pernas que aumentam de volume, com uma proporção desenquadrada do resto do corpo, associado a dor, a “nódoas negras” espontâneas, dor ao tocar, sobretudo nas pernas, e a varizes. Pode também atingir os braços, mas, ao contrário dos linfedemas, não atinge os pés.